Les yeux...

Les responsables de la commission d'élevage du Retriever Club de France, lors de leur réunion de comité du 20 juillet 2007, ont sélectionné les tares oculaires recherchées pour les six races de retrievers, celles du Labrador sont :

· Cataracte Congénitale
· Dysplasie de la Rétine
· Entropion
· Ectropion
· Distichiasis
· Cristallin : cataracte
· Dégénérescence rétinienne progressive

Transmission des tares oculaires

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+/+ ou A : Homozygote non porteur : Le chien ne porte pas la mutation génétique et ne la transmettra pas à sa descendance.

+/- ou B : Hétérozygote porteur : Le chien est porteur de la mutation génétique et la transmettra statistiquement à la moitié de sa descendance. Le test génétique renseigne sur la présence de la mutation mais absolument pas sur le moment où la maladie risque de se déclarer et sa sévérité.

-/- ou C : Homozygote porteur : Le chien est porteur de 2 copies de la mutation génétique et la transmettra à 100% de sa descendance.

La transmission par le mariage se fait selon le tableau ci-dessous.

Entropion

Un entropion est un enroulement vers l'intérieur (vers la cornée) du bord libre de la paupière. Il est à l'origine d'une irritation et d'une inflammation de la cornée et de la conjonctive (kérato-conjonctivite) ainsi que d'un écoulement séreux pouvant se sur-infecter. Avec le temps, le frottement de la paupière sur la cornée est à l'origine d'un ulcère cornéen.

Ectropion

L'ectropion est l'éversion de la paupière, dont le bord largement séparé de la cornée expose largement la conjonctive à l'action de l'air.

L'ectropion peut être congénital ou acquis.

Cataracte

La cataracte est l'opacification du cristallin, lentille convergente située à l'intérieur de l'œil. Cette opacification est responsable d'une baisse progressive de la vue, au début accompagnée de gêne à la lumière.

Atrophie de la rétine, forme "prcd" (APR-prcd)

L'atrophie progressive de la rétine (APR) conduit à une perte de vision graduelle pouvant aller jusqu'à une cécité totale entre 2 et 12 ans. L'atrophie de la rétine est le plus souvent une maladie autosomale récessive, mais il existe des APR liées au chromosome X et des APR dominantes.

En partenariat avec la société OPTIGEN aux Etats-Unis, ANTAGENE propose un test génétique pour dépister la forme prcd de l'atrophie de la rétine (APR-prcd).
Le laboratoire GENINDEXE propose aussi un test.

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